民间医药秘方产品如何审批备案，中药外用药申请批号流程

民间医药秘方产品如何审批备案，中药外用药申请批号流程，药品行走江湖，安全第一，私自生产销售假药，没收非法所得，罚款15倍到30倍，并承担相应的刑事责任！制假售假药处罚Zui低150万起,专业办理秘方产品上市销售手续，一条龙服务，资质齐全，让您的产品合法推入市场。

问题1：什么是口服和外用两大类？它们分别包含哪些不同的产品？
答案：口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等；外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。
问题2：办理批号手续需要多长时间？
答案：具体时间因不同的情况而异，通常需要1-3个月左右的时间。建议提前进行咨询和准备资料，以确保申请过程顺利。
问题3：为什么必须要有公司性质的营业执照才能办理批号手续？
答案：办理批号手续是为了合法销售，而公司性质的营业执照是证明企业合法性和经营资质的重要文件，需要提供。也确保产品的生产商和销售商是合法的企业和机构。
--------------------------------------------------------------------------------
杰东药业，您身边的值得信赖的膏药和液体产品生产专家

河南杰东药业有限公司隶属于北京杰东认证服务有限公司是一家集研发，生产立，销售于一体的大型企业，公司自 2009年在北京成立以来，先后在郑州，上海
广州，南京，济南，西安等地成立  15家子公司，涉及消毒产品，企业咨询管理理等多个领域。
产品上市销售一共需要两个手续，一个是产品批号（即产品备案）是由生产企业协助责任单位向责任单位所在地卫生监督所提交申报材料，由相关审核人员审核通过后显示备案,半个月的时间，让您的产品合理合法上市销售！告别“三无产品”，远离罚款风险,办理批号，不仅可以确保产品合法销售，更能提升产品的市场竞争力和用户信任度
公司配有完善的自动化生产设备及生产资质。具备10万级净化车间
及配套检验设施，公司坚持走科技创新之路，已与全国各地经销商及海内外客客户建立了长期稳定的合作关系，品种齐全，价格合理，产品采用现行有效的标准执行，如“GB15979”、“QHJK001”等，以确保产品的质量和安全性。企业标准还符合国家相关法规、标准和规范的要求以多品种经营特色和薄利多
销的原则，赢得了广大客户的信任。公司秉承  “尽心才能尽力，借力才能发展展”的经营理念，在保障人民健康和促进行业发展中发挥着越来越重要的作用。
民间医药秘方产品如何审批备案，中药外用药申请批号流程


民间医药秘方产品如何审批备案，中药外用药申请批号流程，合法批号，世界市场也敢挑战！解决您的产品身份问题，开启销售新篇章