里恩医学伦理审查自动化信息平台--MERP(Medical Ethics ReviewPlatform)，是一个基于互联网的高效、安全、易用的审查过程管理与伦理审查各方协同办公的应用型、数据型的软件系统，它以改变目前纸质审查方式、优化伦理审查过程、建立高效电子化审查流程、推动伦理审查信息化为基本目标，用信息化、数字化的计算机与网络科技手段整合、规范、改善、优化伦理审查内容和审查过程、实现网络互连、信息共享、协同办公的新一代伦理审查模式。
核心功能：
（1）委员管理：支持在线管理和维护伦理委员会的所有委员
（2）手写签名：支持在线设置自己的手写签名，可通过ipad完成签名操作
（3）在线签名：实现与e签宝的实时对接，线上签名具备法律效应
（4）表单设计：支持在线设置表单模板，将线下纸质文件线上标准化
（5）即时通讯：登录系统后即时接收系统推送的各种提醒消息
（6）实名认证：微信或支付宝人脸识别进行实名认证，确保为本人操作
关于里恩：
西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年，立志成为临床试验行业专注、专业、有影响力的IT软件系统提供商。里恩专注于研发临床试验领域自主知识产权的IT系统，符合监管部门相关的法规要求和CDISC国标标准，遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念，完全符合21CFR Part11电子数据和电子签名法规要求。目前通过了信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证，通过了高新技术企业认定，与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT。
里恩自主研发的EDC临床试验电子数据采集系统、RTSM随机分组及药物管理系统、PV药物警戒系统、eTMF临床试验电子文档管理系统、ePRO电子化的患者报告临床结局系统、CTMS临床试验项目管理系统、eLearning在线培训考核系统、MERP医学伦理审查自动化信息平台，已经通过多家公司的稽查，我们的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等，全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统，里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户良好的口碑。里恩现已在北京、上海、南京、深圳设立了分公司和办事处。
