


是药企在生产药品过程中需要经历的一个环节。西安韵华药业有限公司积累了丰富的经验,为了帮助其他药企更好地理解和掌握的相关知识和流程,本文将详细介绍的相关内容。

是指药企在申请、管理和延续药品批号时需要支付的一定费用。批号是药品的身份证明,包括药品的名称、规格、生产日期等信息,对药品的生产和销售具有重要意义。药企需要,以确保药品的合法性和质量安全性。

1. 提交申请:
2. 审核审批:
3. 缴纳费用:
4. 变更和延续:
Q1: 需要多久能办理完成?
A1: 的时间取决于申请材料的准备情况和国家药品监督管理部门的审核进度,一般需要3-6个月。
Q2: 的标准是如何确定的?
A2: 的标准由国家相关部门统一设定,根据药品种类、注册证书的有效期等因素进行计算。
是药企在生产过程中必须面对的一个环节。本文详细介绍了的概述、具体流程以及常见问题解答,希望能为其他药企提供一定的帮助和指导。
| 成立日期 | 2013年10月08日 | ||
| 法定代表人 | 郭佩龙 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 食字号、消字号、(外)保健用品手续大包认证和代加工;大包建立净化工程车间。 | ||
| 经营范围 | 散装食品与预包装食品的批发与零售(上述经营范围中涉及许可经营项目的,凭许可证在有效期限内经营,未经许可不得经营) 一般经营项目:生物技术、医药技术研发;保健食品研发;中成药、生化药品、生物制品技术开发;企业信息咨询、包装设计、市场分析调查;生物技术咨询、技术服务、技术转让;化妆品、一类医疗器械、保健用品、农产品的研发销售;文化艺术交流活动的组织及策划(上述经营范围涉及许可经营项目的,凭许可证明文件或批准证书在有效期内经营,未经许可不得经营) | ||
| 公司简介 | 北京石景山:北京杰东认证服务有限公司、河南郑州:河南杰东药业有限公司、山东济宁:山东杰东医疗器械有限公司、吉林长春:吉林杰东药业有限公司;公司自2007年成立以来,先后在北京、上海、广州、南京、山东等各地设有办理批号咨询服务,加工车间建立于河南郑州;公司配有完备的自动化生产设备及生产资质,具备10万级净化车间及配套检验设施;公司坚持走科技创新之路,已与全国各地经销商及海内外客户建立了长期稳定的合作 ... | ||