自家的中药制剂需要什么证件和手续才能合法上市流通-贴牌加工
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目前市面上产品批号分两种,一种是备案制,一种是注册制,注册制的一般指药品类、器械类。任何事业都一样!不去做的人,成功率=0%,试着做的人,成功率=20%,好好做的人,成功率=60%,努力做的人,成功率=80%,拼命做的人,成功率=,越努力,越幸运,如何推广销售自家的中药产品
像国耀准字、健字号、二三类器械手续这些都是注册制,这些申报流程会较为复杂,需要做临床,费用也高,比较麻烦,而且也会有审批不下来的情况,所以很少会做注册制的。想要长远发展,一定要合规。成交只是起点,服务没有终点,交易是小,做人是大,被客户信任也是一件很幸福的事,另外一种就是省级备案制的批号,管方名称:执行标准号,目前这种审批形式去做的产品比较多,因为他申报流程简单,时间快,好通过,提交材料2个礼拜左右就能下来批号,它是由专ye的申报人员帮您写材料,然后需要您提供营业执照,产品说明书,身fen证等,就相当于一个人的身fen证,每个人的身fen证号都是不一样,所以说每个产品的执行标准也是不一样的,如果说一个产品想上市销售的话,需要先取得执行标准号,然后委托厂家帮您代加工生产,再用这一套厂家资质组成起来的,一个代表你有一个身fen证明,另一个代表你是哪家的人是hu口所以地的。这两样东西缺一不可,这样你就得到上市销售的全套手续了,成功者懂得:自动自发的做事,同时为自己的所作所为承担责任
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