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目前市面上产品批号分两种，一种是备案制，一种是注册制，注册制的一般指药品类、器械类。在申请批号时，我们需要准备以下材料：营业执照、相关法定代表人身fen证等身fen证明材料、产品说明文字材料，样品等信息，健字号外用产品批号申请的商标注册信息要求，消字号、保健用品批号代办
像国耀准字、健字号、二三类器械手续这些都是注册制，这些申报流程会较为复杂，需要做临床，费用也高，比较麻烦，而且也会有审批不下来的情况，所以很少会做注册制的。
杰东药业就是为客户解决这一套手续的问题。其实消字号、建字号都是可以做的，至于皮肤软膏代加工或疼痛液体代加工具体做哪个字号，还是需要根据销售渠道而定的,我不推销，我只⇒建议；你若相信，可以⇒合作；你若不信，可以⇒了解；你若需要，正好⇒；你若找我，我随时恭候
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关于批号，办的越早越好，随着国家政策越来越严，原来许多能体现的会逐渐不能体现！报得早，上市早；报得早，得利早，另外一种就是省级备案制的批号，管方名称：执行标准号，目前这种审批形式去做的产品比较多，因为他申报流程简单，时间快，好通过，提交材料2个礼拜左右就能下来批号，它是由专ye的申报人员帮您写材料，然后需要您提供营业执照，产品说明书，身fen证等，就相当于一个人的身fen证，每个人的身fen证号都是不一样，所以说每个产品的执行标准也是不一样的，如果说一个产品想上市销售的话，需要先取得执行标准号，然后委托厂家帮您代加工生产，再用这一套厂家资质组成起来的，一个代表你有一个身fen证明，另一个代表你是哪家的人是hu口所以地的。