进口医疗器械注册证办理周期根据具体情况而有所不同，但通常在90个工作日内完成。这个周期包括初审、现场核查和再审等环节。其中，初审是指检查申请材料是否符合法定条件和技术要求，现场核查是指对医疗器械生产和质量管理体系进行审核，再审是指对初审及现场核查中发现的问题进行复审。
在实际操作中，医疗器械产品注册证的办理周期可能会因为资料不全、现场核查存在问题等情况而延长。此外，不同地区、不同类型的医疗器械产品办理周期也有所不同。
至于进口医疗器械原注册申报资料清单，这需要根据具体的进口医疗器械产品类型和注册地的法规要求来确定。一般来说，进口医疗器械注册申报需要提交以下资料：
进口医疗器械注册申请表。
申请人合法登记证明文件。
医疗器械生产企业资格证明。
申请注册的医疗器械产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求等技术文件。
适用的产品标准及说明，以及产品的主要技术性能指标和试验报告。
产品的分析报告和安全风险分析报告。
申请注册的临床评价资料。
生产制造许可证明文件等。
产品的使用说明书和标签。
其他需要的证明文件和资料。