清肺、退热、消积食、止咳祛痰、除寒排湿中药秘方上市批文批号办理，健字号消字号备案认证，来料加工
合作开发中医药秘方产品合规上市！食字号申报、消字号备案、保健用品号认证代加工！
可申报种类：
食字号：蛋白肽、超微粉、速溶颗粒、药片、代用茶、小丸子（蜜丸水丸）、植物饮品！
消字号：抑菌粉、抑菌膏、抑菌液、妇科凝胶、私密胶囊、口腔溃疡喷剂、皮炎湿疹膏、空气消毒液、洗手液
保健用品号：膏药贴、肚脐贴、穴位贴、中药液、中药包、颈肩腰腿喷剂、泡浴包、足浴粉、疼痛液、外敷粉
如果您拥有效果不错的产品：骨病的、疼痛的、生发的、牛皮癣、痛风的、减肥的、淡斑美白、祛痣祛痘、乳腺液、痔疮膏，老膏药，妇科产品，脚气水，鼻炎粉，中药丸，烧伤膏，药酒，保健茶，中药包，艾灸产品，bushen降三高等各种产品你想将秘方想做成自己的品牌进入医院、药店、诊所、国医馆、养生店、电商、平台去推广销售的话！
可申报消字号、械字号、食字号、健字号等批文手续，自有加工厂可解决贴牌代加工！
全国承接建厂房、净化车间（消毒用品厂、医疗器械厂、食品厂、化妆品厂、保健用品厂等）
注册商标、办理安全评价报告！ 
筋骨疼痛常用产品/疼痛膏/祛痛膏/透骨液/追风贴/康复贴/贴牌代加工
筋骨疼痛常用产品包括疼痛膏、祛痛膏、透骨液、追风贴、康复贴，这些产品不仅可以缓解筋骨疼痛，还能减轻肌肉酸痛、扭伤、劳损等症状。
首推疼痛膏，以其毒副作用小，效果显著，成本低廉而备受欢迎。疼痛膏的主要成分有樟脑，薄荷油、辣椒素、冰片、大蒜油等，这些材料皆通过控制量，并获得认证公司的审批及检测，才可将其用于产品中。疼痛膏的认证材料包括成分检测报告、生产工艺及设备审批、卫生许可证等。
透骨液是一种透明质酸钠制成的液体，能够渗透至关节间隙，通过润滑作用，减少关节磨损，达到缓解疼痛的作用。
追风贴是一种可直接贴在疼痛部位的药物贴片，其有效成分主要包括辣椒素、薄荷油、对乙酰氨基酚等，追风贴的生产保健用品批号，后可以委托保健用品厂委托加工。
以上产品在合法销售时，一定要获得相关的许可证和认证材料，并注重产品质量管控，可选择贴牌代加工企业进行私人订制生产，确保产品的质量和合法销售。
骨质增生/腰椎间盘突出/颈椎病/肩周炎/膝关节炎/滑膜炎/腱鞘炎类纯植物产品OEM贴牌代加工
骨质增生、腰椎间盘突出、颈椎病、肩周炎、膝关节炎、滑膜炎、腱鞘炎等疾病现在已经越来越常见，给人们的生活带来了不少的烦恼。为了解决这些问题，很多消费者通过各种途径购买纯植物产品来缓解。
作为一家专业的产品认证公司，我们提供了骨质增生、腰椎间盘突出、颈椎病、肩周炎、膝关节炎、滑膜炎、腱鞘炎等纯植物产品OEM贴牌代加工。我们的不仅价格实惠，且费用低，可以满足各种客户多种产品需求。
我们认证的产品严格按照国家相关规定从原材料、生产工艺、成品检测等多个角度进行严格把关，确保产品的质量和安全性，并获得了相关的认证材料。同时在合法销售方面，我们严格遵守国家的相关规定，确保产品的合法性。
我们具备产品认证、包装设计、生产加工一站式fuwu，让您的产品更快、更安全的上市销售。
“三无”产品指哪三无？销售过程会面临什么样的问题？
一般三无产品是指没有批号，没有产品检验报告，没有生产卫生许可编码的产品。
也可能指没有 生产资质， 没有生产许可证，没有产品批号的产品，总归来说就是这个产品没有办过产品的标准，包装上没有经过正规的生产厂家，没有生产许可证手续的产品。
如果这些三无产品没有相关的手续，进入市场流通，或商家在出售中，均可向市场监督管理局等相关部门jubao。如果消费者已经购买了这样的产品，则可根据《中华人民共和国消费者权益保护法》要求三倍赔偿。
法律分析：
卖三无药品金额较大或造成严重后果，还需依法承担刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》第五十六条经营者有下列情形之一，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的，依照法律、法规的规定执行；法律、法规未作规定的，由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款，没有违法所得的，处以五十万元以下的
罚款；情节严重的，责令停业整顿、吊销营业执照。
三无产品，一旦被查，后果很严重，所以一定先让产品合法化再流通市场，避免造成不必要的麻烦。
目前外用产品可以办理消字号或者保健用品号，一类医疗器械等，口服的可以选择食字号，这些手续，申报费用低，流程简单，好审批，另外如果自己不会办理的，可以选择靠谱的申报单位，目前做的比较好的机构就是杰东认证，杰东药业，专业性强，有专业指导老师，一对一对接，价格透明，一条龙fuwu。
什么是批文和批号，要求是什么？流程复杂吗？
目前市面上产品上市分两种，一种是备案制，一种是注册制，注册制的一般指药品类、器械类。
像国药准字、国食健字 、二三类器械手续这些都是注册制，这些申报流程会较为复杂，需要做临床，比较麻烦，而且也会有审批不下来的风险。另外对生产场地也有要求，国药的都要求是GMP车间，二三类器械都是要求无菌车间。申报时间2-3年。
另外一种就是省级备案制的批号，官方名称：执行标准号，目前这种审批形式去做的产品比较多，因为他申报流程简单，时间快，好通过，基本上提交材料2个礼拜左右就能下来批号，它是由专业的申报人员帮您写材料，然后需要您提供营业执照，产品说明书，身份证，这些资料去帮您起草标准，然后在国家规定的质检官网平台上进行公示，就得到了你想要的批号，就相当于一个人的身份证，每个人的身份证号都是不一样的，所以每个产品的执行标准也是不一样的，如果说一个产品想上市销售的话，需要先取得执行标准号，然后委托厂家帮您代加工生产，再用这个厂家一套厂家资质组成起来的，一个代表你有一个身份证明，另一个代表你是哪家的人是户口所以地的。这两样东西缺一不可，这样你就得到了产品上市销售的全套手续了。
比如：你有一个外用的膏药贴，如果你不考虑建厂，就可以先办保健用品号的执行标准，然后找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工去做就可以了，这样你就得到了，膏药的全套手续，执行标准+生产资质。
食字号批号也是一样的情况，不考虑自己建厂的情况的话，就办一个执行标准，然后委托一家有食品生产许可证的厂家给你代加工就可以了。这样你就得到了口服产品的全套手续，就这么简单。
如果不知道怎么办理手续，该办什么批号合适，如果才能让产品再节省成本本的情况下能快速合法的在市面流通，那您就找专业的代办机构，帮您申请，从申报～检测～审批～包装～加工生产～一条龙fuwu，让你省心省力又省钱。