清肺、退热、消积食、止咳祛痰、除寒排湿中药秘方上市批文批号办理，健字号消字号备案认证，来料加工
合作开发中医药秘方产品合规上市！食字号申报、消字号备案、保健用品号认证代加工！
可申报种类：
食字号：蛋白肽、超微粉、速溶颗粒、药片、代用茶、小丸子（蜜丸水丸）、植物饮品！
消字号：抑菌粉、抑菌膏、抑菌液、妇科凝胶、私密胶囊、口腔溃疡喷剂、皮炎湿疹膏、空气消毒液、洗手液
保健用品号：膏药贴、肚脐贴、穴位贴、中药液、中药包、颈肩腰腿喷剂、泡浴包、足浴粉、疼痛液、外敷粉
如果您拥有效果不错的产品：骨病的、疼痛的、生发的、牛皮癣、痛风的、减肥的、淡斑美白、祛痣祛痘、乳腺液、痔疮膏，老膏药，妇科产品，脚气水，鼻炎粉，中药丸，烧伤膏，药酒，保健茶，中药包，艾灸产品，bushen降三高等各种产品你想将秘方想做成自己的品牌进入医院、药店、诊所、国医馆、养生店、电商、平台去推广销售的话！
可申报消字号、械字号、食字号、健字号等批文手续，自有加工厂可解决贴牌代加工！
全国承接建厂房、净化车间（消毒用品厂、医疗器械厂、食品厂、化妆品厂、保健用品厂等）
注册商标、办理安全评价报告！ 
筋骨疼痛常用产品/疼痛膏/祛痛膏/透骨液/追风贴/康复贴/贴牌代加工
筋骨疼痛常用产品包括疼痛膏、祛痛膏、透骨液、追风贴、康复贴，这些产品不仅可以缓解筋骨疼痛，还能减轻肌肉酸痛、扭伤、劳损等症状。
首推疼痛膏，以其毒副作用小，效果显著，成本低廉而备受欢迎。疼痛膏的主要成分有樟脑，薄荷油、辣椒素、冰片、大蒜油等，这些材料皆通过控制量，并获得认证公司的审批及检测，才可将其用于产品中。疼痛膏的认证材料包括成分检测报告、生产工艺及设备审批、卫生许可证等。
透骨液是一种透明质酸钠制成的液体，能够渗透至关节间隙，通过润滑作用，减少关节磨损，达到缓解疼痛的作用。
追风贴是一种可直接贴在疼痛部位的药物贴片，其有效成分主要包括辣椒素、薄荷油、对乙酰氨基酚等，追风贴的生产保健用品批号，后可以委托保健用品厂委托加工。
以上产品在合法销售时，一定要获得相关的许可证和认证材料，并注重产品质量管控，可选择贴牌代加工企业进行私人订制生产，确保产品的质量和合法销售。
骨质增生/腰椎间盘突出/颈椎病/肩周炎/膝关节炎/滑膜炎/腱鞘炎类纯植物产品OEM贴牌代加工
骨质增生、腰椎间盘突出、颈椎病、肩周炎、膝关节炎、滑膜炎、腱鞘炎等疾病现在已经越来越常见，给人们的生活带来了不少的烦恼。为了解决这些问题，很多消费者通过各种途径购买纯植物产品来缓解。
作为一家专业的产品认证公司，我们提供了骨质增生、腰椎间盘突出、颈椎病、肩周炎、膝关节炎、滑膜炎、腱鞘炎等纯植物产品OEM贴牌代加工。我们的不仅价格实惠，且费用低，可以满足各种客户多种产品需求。
我们认证的产品严格按照国家相关规定从原材料、生产工艺、成品检测等多个角度进行严格把关，确保产品的质量和安全性，并获得了相关的认证材料。在合法销售方面，我们严格遵守国家的相关规定，确保产品的合法性。
我们具备产品认证、包装设计、生产加工一站式fuwu，让您的产品更快、更安全的上市销售。
“三无”产品指哪三无？销售过程会面临什么样的问题？
一般三无产品是指没有批号，没有产品检验报告，没有生产卫生许可编码的产品。
也可能指没有 生产资质， 没有生产许可证，没有产品批号的产品，总归来说就是这个产品没有办过产品的标准，包装上没有经过正规的生产厂家，没有生产许可证手续的产品。
如果这些三无产品没有相关的手续，进入市场流通，或商家在出售中，均可向市场监督管理局等相关部门jubao。如果消费者已经购买了这样的产品，则可根据《中华人民共和国消费者权益保护法》要求三倍赔偿。
法律分析：
卖三无药品金额较大或造成严重后果，还需依法承担刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》第五十六条经营者有下列情形之一，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的，依照法律、法规的规定执行；法律、法规未作规定的，由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款，没有违法所得的，处以五十万元以下的
罚款；情节严重的，责令停业整顿、吊销营业执照。
三无产品，一旦被查，后果很严重，一定先让产品合法化再流通市场，避免造成不必要的麻烦。
目前外用产品可以办理消字号或者保健用品号，一类医疗器械等，口服的可以选择食字号，这些手续，申报费用低，流程简单，好审批，如果自己不会办理的，可以选择靠谱的申报单位，目前做的比较好的机构就是杰东认证，杰东药业，专业性强，有专业指导老师，一对一对接，价格透明，一条龙fuwu。
什么是批文和批号，要求是什么？流程复杂吗？
目前市面上产品上市分两种，一种是备案制，一种是注册制，注册制的一般指药品类、器械类。
像国药准字、国食健字 、二三类器械手续这些都是注册制，这些申报流程会较为复杂，需要做临床，比较麻烦，也会有审批不下来的风险。对生产场地也有要求，国药的都要求是GMP车间，二三类器械都是要求无菌车间。申报时间2-3年。
一种就是省级备案制的批号，官方名称：执行标准号，目前这种审批形式去做的产品比较多，因为他申报流程简单，时间快，好通过，基本上提交材料2个礼拜左右就能下来批号，它是由专业的申报人员帮您写材料，需要您提供营业执照，产品说明书，身份证，这些资料去帮您起草标准，在国家规定的质检官网平台上进行公示，就得到了你想要的批号，就相当于一个人的身份证，每个人的身份证号都是不一样的，每个产品的执行标准也是不一样的，如果说一个产品想上市销售的话，需要先取得执行标准号，委托厂家帮您代加工生产，再用这个厂家一套厂家资质组成起来的，一个代表你有一个身份证明，另一个代表你是哪家的人是户口地的。这两样东西缺一不可，这样你就得到了产品上市销售的全套手续了。
比如：你有一个外用的膏药贴，如果你不考虑建厂，就可以先办保健用品号的执行标准，找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工去做就可以了，这样你就得到了，膏药的全套手续，执行标准+生产资质。
食字号批号也是一样的情况，不考虑自己建厂的情况的话，就办一个执行标准，委托一家有食品生产许可证的厂家给你代加工就可以了。这样你就得到了口服产品的全套手续，就这么简单。
如果不知道怎么办理手续，该办什么批号合适，如果才能让产品再节省成本本的情况下能快速合法的在市面流通，那您就找专业的代办机构，帮您申请，从申报～检测～审批～包装～加工生产～一条龙fuwu，让你省心省力又省钱。