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答：国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度。具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要自己达标的  GMP厂，进行临床实验，填报申请表等相关手续。，相对来说比较困难，很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆字号等，先努力把自己的产品，做到发光发亮，客户才会迎光而来从Zui初的不妨一试，到Zui终的非你不可

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产品销售需要两个手续，产品标准、生产资质，比如你有一个外用的膏药贴，如果你不考虑建厂，就可以先办保健用品号的执行标准，找一个具备保健用品资质的厂里来给你委托代加工，药酒风湿酒跌打损伤膏-消字号软膏批文代办软膏OEM生产厂家，合法批号，让您的产品更有信誉，更受信任,秘方中药产品办理批号，比如:膏贴、液体、膏剂、粉剂、凝胶、外敷类口服：丸剂、固体饮料、片剂、代用茶、饮品 食字号、健字号、消字号、械字号 OEM贴牌加工，加工量没有要求。 协助您合法上市
就可以了，这样你就得到了膏药的全套手续，执行标准+生产资质，就可以在市场上合规销售了，产品OEM贴牌加工就找河南杰东药业有限公司

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