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国家目前实行的是注册制和备案制两种审批制度。具体申请条件和流程根据产品所属行业和类别而定。一般国药手续需要的 GMP厂，进行临床实验，填报申请表等相关手续。，相对来说比较困难，很多老师都选择办理消字号、外用健字号、妆文批号代办 ，杰东药业，您身边的值得xinlai的膏药和液体产品生产专家，中药批号代办 秘方如何推入市场中药外用产品想要正规销售,就要办理合法的产品“身份证明”手续,即产品的批文 从此告别“三无产品”！！！办理批号只需要半个月的时间哦！时间快，费用低！！！解决您产品的所有问题/消字号产品卫生安全评价报告需要提交的材料有产品包装效果图、产品标签、市售说明书、产品商标注册证或者受理通知书、产品备案登记表、产品标准、合格的检验报告。时间3到5个月
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