有很多客户问我，为啥其它中介公司批文“一抹灵”“疼痛膏”之类的都可以注册，到你们这就不行呢？在此我提醒各位老师，产品批号是直接办理到您个人公司名下，后期也是由您公司经营，后期出现任何问题跟中介公司没一点关系，一旦出现夸大宣传、虚假宣传，被相关部门查处，罚款是您自己交！刑罚也是您自己受！且行且慎重啊！我们的出发点一切均是为客户后期能够长远发展来着想。解决纯中药产品手续问题，正规合法流通市场。不局限于微商销售，可以在药店诊所，养生理疗店，保健用品，招商加盟等多渠道宣传推广，费用合理。欢迎来公司面谈合作事项
外用 保健用品的特点 :可以功能性命名，命名比如:筋骨祛痛保健液，祛痘滋养保健液，护发保健液，鼻舒康保健液等，经络祛湿保健粉，泡脚保健粉等命名，
可以写保健作用来宣传产品特点;保健作用:比如:本品为外用保健用品，缓解 xxx不适，具有xxx的保健作用。
什么是健字号批号?这款产品符合保健用品的特征按照保健用品的命名及申报条件去备案到您公司企业名下，并且需要搭配保健品资质使用，才能称之为保健用品号。不管 是 保健用品批号 还是其他 任何批号，它都是做到企业公司名下，按照类别去划分
市场上流通的膏药，作为一种外用药物产品，其上市需要完成一系列法定手续和认证过程，主要包括以下几个方面：
1.企业资质认证：
- 营业执照：企业需要在工商行政管理部门注册，取得营业执照。
2. 产品备案和审批：
-产品注册证：根据国家药品监督管理局的规定，药品和医疗器械产品需要取得相应的注册证。
-产品备案：对于一些保健用品类的膏药，可能需要进行产品备案，获取保健用品号。
3. 商标和专利：
-商标注册证：企业需要为产品品牌进行商标注册，保护品牌权益。
4. 市场准入：
-药品经营许可证：若企业涉及药品销售，需要取得药品经营许可证。
-医疗器械经营许可证：销售医疗器械的商家也需要取得相应的经营许可证。
5.其他可能的认证和审查：
-环保评估：企业还需要通过环境影响评估，确保生产过程符合环保要求。
-安全生产许可：确保生产过程符合安全生产的相关规定。
一款膏药产品从生产到销售，需要通过上述一系列的审批和认证，这些手续的办理，旨在确保产品的安全、有效和质量可控，保护消费者的利益。