西安TARGET验厂前的了解和准备,PRIMARK验厂特别要求

更新:2025-02-06 08:00 编号:34597454 发布IP:112.24.252.227 浏览:7次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
TARGET验厂,PRIMARK验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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详细介绍

TARGET验厂是客户或客户委托公证行对其所批准生产或准备建立合作伙伴关系的厂家所进行的检查与验收,以确保厂家的生产条件、产品质量、员工权益等方面符合TARGET的一系列标准。在进行TARGET验厂前,了解和准备工作是至关重要的。以下是根据高性来源的信息整理出的关键点:

一、了解TARGET验厂的标准和要求

  • 质量验厂:主要评估工厂的生产设施、设备状况、生产线设置以及产品质量等,以确保工厂具备满足TARGET订单需求的生产能力,并且产品质量符合TARGET的标准。

  • 人权验厂:关注员工福利和权益保障,如工资支付、工作时间、劳动条件等是否符合TARGET的要求。这一部分通常会委托第三方审核公司来进行。

  • 反恐验厂:主要评估工厂的反恐安全措施,特别是针对出口美国的产品。如果产品不出口美国,则可能不进行反恐验厂。

二、准备相关文件和记录

  • 公司注册证明:包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等,以证明企业的合法经营资格。

  • 员工相关文件:确保所有员工都已签订劳动合同,且合同内容符合当地法律法规。准备工资支付记录、工时记录,以证明员工薪资的合规性和出勤管理的规范性。展示员工福利政策,包括社会保险、住房公积金等福利的实施情况。

  • 生产现场文件:提供生产记录和检验报告,如原材料入库记录、生产过程记录、成品检验报告等,以证明产品的生产过程和质量控制。供应商管理程序和记录,包括供应商评估、采购单、物料规格单等,以证明供应商管理的合规性。

  • 安全与环境文件:建筑物安全证明,如建筑工程验收合格证明,确保厂房结构安全。灭火设备、电气设备、消防设备的检查记录,确保这些设备处于良好运行状态。环保措施记录,包括废水、废气、固体废物的处理记录和处理效果监测报告。

  • 管理体系文件:建立并展示完善的质量管理体系、环境管理体系以及社会责任管理体系文件,确保这些体系得到有效运行。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

PRIMARK验厂特别要求主要体现在对工厂的社会责任、劳工权益、环境责任和商业伦理等方面的严格审查。以下是对PRIMARK验厂特别要求的详细归纳:

一、劳工权益保护

  1. 禁止童工:生产商必须确保所有员工都年满16周岁,不得雇佣童工。对于已满16周岁但未满18周岁的未成年工,需要特殊保护和登记。

  2. 自愿劳动:生产商必须确保员工自愿参加工作,不得强迫员工劳动。这包括不得限制员工的人身自由,不得扣押员工的身份证件等。

  3. 合理薪酬:生产商必须按照法定低工资标准支付员工工资,并提供合理的福利待遇。工资表应详细列出基本工资、加班工资、各类津贴、扣款等项目,且工资应按时发放,不得压工人工资超过规定期限(如有的地区规定30天内要发放完上月工资)。

  4. 合法工时:生产商必须遵守法定工作时间和休息时间规定,确保员工不会过度劳累。加班时间需符合当地法律规定,若无延长加班的批文,加班时间每月一般不能超过36小时。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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