二类医疗器械的杀病毒功效的检验主要是根据挑选象征性的活病原体和别的体细胞感柒技术性,根据各种各样方式来认证二类医疗器械的除菌因素对病原体的消灭功效的全过程。根据病毒灭活检测,它在证实消毒和灭菌因素灭活病毒的工作能力中能够充分发挥关键功效。
用具备一定象征性的、活的病原体以及体细胞感柒技术性,点评各种各样主要用途的消毒杀菌因素对脊灰疫苗病原体的消灭实际效果,认证消毒杀菌因素的灭活病毒工作能力。测量消毒液对脊灰疫苗病毒灭活需要的使用量,以认证病原体空气污染物消毒杀菌好用使用量。用体细胞感柒测定方法消毒液功效前后左右(或对照组与对照实验)样版中病毒的量。以体细胞变病做为分辨指标值,明确每组病原体的感柒滴度,测算消毒液对病原体的消灭率。
病毒灭活实验参照规范以下:
《消毒技术规范》(2002年版)
团体标准《消毒剂灭活手足口病病毒效果的测试方法》
团体标准《消毒剂灭活腺病毒效果的测试方法》
国家行业标准《消毒剂灭活呼吸道病毒效果的测试方法》
建造方式《消毒剂灭活狂犬病毒效果的测试方法》
建造方式《消毒剂灭活疱疹病毒效果的测试方法》