医疗器械经营许可证的经营范围主要包括以下几个方面：
一类医疗器械：这类医疗器械的风险较低，通常指那些可以直接进入人体的医疗器械，如体温计、血压计、口罩等。其经营范围涵盖销售、租赁、维修、保养等，但不包括生产和进口。经营者需要持有《医疗器械经营许可证》，并且应当按照国家的相关法规进行经营活动。1
二类医疗器械：这些医疗器械的风险中等，通常涉及一些较为复杂的医疗设备，如医用缝合针、血压计、体温计、心电图机等。二类医疗器械的经营同样需要《医疗器械经营许可证》，且需要在经营活动中遵循国家相关法规，并进行产品注册和备案。2
三类医疗器械：这类医疗器械的风险Zui大，通常涉及到植入人体或者用于支持、维持生命的医疗设备，如植入式心脏起搏器、人工关节、血管支架等。三类医疗器械的经营不仅需要《医疗器械经营许可证》，还必须经过严格的审批和注册程序。
此外，医疗器械经营许可证的经营范围还可能包括医疗器械的研发设计、技术支持、咨询服务、展览推广等活动。但具体的经营范围可能会根据不同地区和国家的规定有所差异，因此经营者需要根据当地的法律法规来确定自己的业务范围。
