宁陕县办理医疗器械经营备案、第三类医疗器械许可证对法人、企业代表人、质量管理等各类人员要求

人员基本要求

企业具有熟悉医疗器械行业的人员是办理二类医疗器械经营备案凭证的前提条件之一。那么在人员方面有哪些具体的要求呢？

法定代表人：无、学历要求，但建议至少高中以上学历。

企业负责人：无、学历要求，但建议至少高中以上学历。

质量负责人：大专以上学历或者中级以上技术职称，应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

质量管理员：普通经营范围的，医疗器械相关中专以上学历；有植入类（02版：6846类；17版：13、16、18、19）、介入类（6877类；17版：03、13）需要有医学相关大专以上的人员，该人员也可放置在购销人员中；有体外诊断试剂范围的，需要有1人为主管检验师，或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

采购管理/销售人员：普通范围无、学历要求，建议至少高中以上学历；有植入、介入类的需要有医学相关大专以上的人员；有角膜接触镜、助听器的，需配备具有相关（临床医学、康复学、生物医学工程、机械）或者职业资格的人员（验光师、验配师）。

验收人员：普通范围的，无学历、要求，建议至少高中以上学历；含体外诊断试剂的，需检验学相关中专以上学历或者具有检验师初级以上技术职称。

仓储人员：无学历、要求，建议至少高中以上学历。

维修、售后服务人员：普通范围的，无学历、要求，建议至少高中以上学历；含体外诊断试剂的，售后服务人员要求检验学相关中专以上学历或者具有检验师初级以上技术职称。

以上人员中，法定代表人、企业负责人可以为同一人，质量负责人、质量管理员视不同地区规定，有些地区可以根据企业规模只设一名质量管理人员，有些地区则不可兼职。采购管理、验收、仓储可以是同一个人，但需根据当地区局的要求。销售、维修、售后也可以是同一人。